Badanie kariotypu — co to jest i kiedy wykonać badanie?

Co to jest badanie kariotypu? Badanie kariotypu, znane także jako badanie cytogenetyczne, to analiza liczby i budowy chromosomów człowieka. U zdrowej osoby wynik to najczęściej 46,XX (kobieta) lub 46,XY (mężczyzna). Badanie pozwala wykryć poważne zaburzenia genetyczne, takie jak dodatkowe lub brakujące chromosomy (np. zespół Downa, zespół Turnera) czy zmiany w budowie chromosomów, które mogą powodować problemy zdrowotne, niepłodność lub poronienia. Kiedy warto wykonać badanie kariotypu? Badanie kariotypu zalecane jest w wielu sytuacjach:    •    Nawracające poronienia – wykonywane u obojga partnerów.    •    Trudności z poczęciem dziecka – szczególnie przy nieprawidłowych wynikach nasienia.    •    Nieprawidłowe wyniki badań prenatalnych (USG, testy biochemiczne).    •    Planowanie ciąży w przypadku występowania wad genetycznych w rodzinie.    •    Zaburzenia rozwoju dziecka lub nastolatka – np. nieprawidłowy rozwój płciowy.    •    Choroby hematologiczne i nowotwory krwi, gdzie ocena kariotypu pomaga w diagnostyce. Jak wygląda badanie kariotypu? Badanie kariotypu to prosta procedura dla pacjenta – polega na pobraniu próbki krwi żylnej. Następnie w laboratorium komórki krwi są namnażane i przygotowywane do analizy. Specjalista cytogenetyk ocenia chromosomy pod mikroskopem i zapisuje wynik w formie schematu kariotypu. Czas oczekiwania na wynik kariotypu : zwykle około 3-4 tygodnie, ponieważ komórki muszą przejść proces hodowli. Jak przygotować się do badania kariotypu? przygotowanie do badania    •    Badanie nie wymaga bycia na czczo.    •    Można przyjmować leki zgodnie z zaleceniami lekarza.    •    Należy zabrać dokument tożsamości.    •    W laboratoriach wymagane jest podpisanie zgody na badanie genetyczne.    •    Pobrania krwi wykonywane są od poniedziałku do czwartku, aby próbka szybko trafiła do pracowni. Ile kosztuje badanie kariotypu? Cena badania kariotypu wynosi zazwyczaj 500–700zł.Na stronie BadaniaSklep.pl badanie dostępne jest w atrakcyjnej cenie, z możliwością realizacji w punktach pobrań w całej Polsce. FAQ – Najczęściej zadawane pytania o badanie kariotypu Czy badanie kariotypu robi się raz w życiu? Tak. Kariotyp człowieka jest stały i nie zmienia się przez całe życie. Raz wykonane badanie wystarcza, chyba że dotyczy diagnostyki chorób nowotworowych, w których mogą pojawiać się zmiany nabyte. Ile trwa oczekiwanie na wynik badania kariotypu? Zwykle około 3–4 tygodnie, ponieważ komórki muszą zostać rozmnożone w hodowli i odpowiednio przygotowane do analizy. Czy badanie kariotypu można wykonać w ramach NFZ? Tak, w określonych przypadkach. Refundację zapewnia lekarz genetyk przy wskazaniach takich jak poronienia nawracające, niepłodność czy nieprawidłowe wyniki badań prenatalnych. Prywatnie można je wykonać bez skierowania. Czy badanie kariotypu wymaga specjalnego przygotowania? Nie. Badanie nie wymaga bycia na czczo, nie trzeba odstawiać leków. Wystarczy zabrać dowód osobisty i podpisać zgodę na badanie genetyczne. Ile kosztuje badanie kariotypu? Średnia cena badania to 500–700 zł, na stronie BadaniaSklep.pl badanie kariotypu dostępne jest w atrakcyjnej cenie, z możliwością realizacji w punktach pobrań w całej Polsce. Czy badanie kariotypu wykrywa wszystkie choroby genetyczne? Nie. Kariotyp pozwala wykryć duże zmiany liczby i struktury chromosomów, ale nie pokaże drobnych mutacji genowych. W takich przypadkach stosuje się badania molekularne, np. aCGH, NGS czy WES. Badanie kariotypu to jedno z kluczowych badań genetycznych wykonywanych w diagnostyce płodności, poronień i wad wrodzonych. Jest łatwe do wykonania i dostępne w całej Polsce, a dzięki BadaniaSklep.pl można je wykonać w atrakcyjnej cenie, w dogodnej lokalizacji. Bibliografia    1.    Stembalska A., Jakubowska A. Podstawy genetyki klinicznej. Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2019.    2.    Bal J. Genetyka medyczna i molekularna. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2021.    3.    Krajewski P., Sasiadek M. Cytogenetyka kliniczna. Wrocław: Wydawnictwo Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, 2018.

Czytaj więcej

Mutacja MTHFR – co oznacza, jakie daje objawy i kiedy warto wykonać badanie?

Mutacja genu MTHFR budzi coraz większe zainteresowanie pacjentów i lekarzy. Może być związana z wieloma objawami, które trudno jednoznacznie zdiagnozować. W artykule wyjaśniamy, czym jest ta mutacja, jakie są jej konsekwencje, kto powinien wykonać badanie i jakie inne testy warto rozważyć w pakiecie diagnostycznym. 1. Co to jest gen MTHFR i za co odpowiada? Gen MTHFR (metylentetrahydrofolian reduktazy) koduje enzym biorący udział w przekształcaniu kwasu foliowego (B9) do jego aktywnej postaci (5-MTHF). Enzym ten wpływa również na metabolizm homocysteiny – aminokwasu, którego podwyższone stężenie zwiększa ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, udarów i poronień. 2. Mutacja MTHFR – co oznacza i jakie są jej typy? Najczęściej analizowane warianty genetyczne to:     •    C677T     •    A1298C Mutacja może występować w postaci homozygotycznej (obie kopie genu zmutowane) lub heterozygotycznej (jedna kopia genu zmutowana). Najbardziej niekorzystna klinicznie jest mutacja C677T w formie homozygotycznej. 3. Objawy mutacji MTHFR – na co warto zwrócić uwagę? Objawy mutacji MTHFR mogą być niespecyficzne. Warto wykonać badanie, jeśli występują:     •    przewlekłe zmęczenie,     •    częste bóle głowy i migreny,     •    nawracające stany zapalne,     •    depresja i zaburzenia nastroju,     •    nawracające poronienia,     •    zaburzenia koncentracji,     •    problemy z zajściem w ciążę,     •    choroby sercowo-naczyniowe w młodym wieku. 4. Kiedy warto wykonać badanie MTHFR? Badanie warto rozważyć szczególnie, gdy:     •    w rodzinie występują choroby zakrzepowe, zawały lub udary przed 50. rokiem życia,     •    planujesz ciążę lub masz za sobą poronienia,     •    zdiagnozowano u Ciebie podwyższone stężenie homocysteiny,     •    stosujesz suplementację witaminą B12 i/lub kwasem foliowym i chcesz sprawdzić ich przyswajalność,     •    cierpisz na choroby neurologiczne, autoimmunologiczne lub depresję. 5. Jak wygląda badanie MTHFR i gdzie je wykonać? Badanie mutacji genu MTHFR wykonuje się z próbki krwi. Nie wymaga ono specjalnego przygotowania i jest dostępne na stronie: badaniasklep.pl – Mutacja genu MTHFR (C677T, A1298C) 6. Badania uzupełniające przy podejrzeniu mutacji MTHFR     •    homocysteina,     •    witamina B12      •    kwas foliowy,     •    morfologia, 7. Czy mutacja MTHFR wpływa na witaminę B12 Tak. Mutacja MTHFR może zaburzać przekształcanie B12 do jej aktywnej formy. W konsekwencji: • poziom B12 może być fałszywie wysoki (ale nieaktywny) • lub zbyt niski, nawet przy prawidłowej diecie i suplementacji W takim przypadku warto rozważyć przejście na metylowane formy suplementów (methylcobalamina, folian 5-MTHF). 8. Jak wspierać organizm przy mutacji MTHFR • suplementacja metylowanymi formami: kwas foliowy jako folian 5-MTHF, witamina B12 jako metylokobalamina, witamina B6 jako P-5-P • dieta bogata w warzywa liściaste, buraki, awokado, orzechy • unikanie alkoholu, nadmiaru leków • kontrola homocysteiny   Bibliografia : 1. Radzikowska, E. (2021). Zaburzenia metylacji i ich konsekwencje kliniczne. Medycyna Praktyczna. 2. Witkowski, P. (2022). MTHFR i homocysteina w praktyce klinicznej. Forum Medycyny Rodzinnej. 3. Kostrzewa, G. (2023). Znaczenie mutacji MTHFR w diagnostyce chorób przewlekłych. Postępy Fitoterapii.

Czytaj więcej

X

Zaloguj się

Mój koszyk
Twój koszyk jest pusty.

Wygląda na to, że nie dokonałeś jeszcze wyboru.