Opis i deskrypcja badania
 Czas oczekiwania na wynik |
7 |
 Materiał do badania |
inny |
Ocena ryzyka wad chromosomalnych wg FMF (Fetal Medicine Foundation) to zintegrowany test prenatalny wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży, który łączy wyniki badań biochemicznych, takich jak PAPP-A i beta-hCG, z parametrami ultrasonograficznymi, w tym przeziernością karkową (NT) i obecnością kości nosowej (NB). Test ten pozwala oszacować ryzyko wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Patau.
Ocena ryzyka wad chromosomalnych wg FMF
TAKA CENA TYLKO NA BADANIASKLEP.PL
170,00 zł
Wygląda na to, że nie dokonałeś jeszcze wyboru.
