Ocena ryzyka wad chromosomalnych wg FMF (Fetal Medicine Foundation) to zintegrowany test prenatalny wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży, który łączy wyniki badań biochemicznych, takich jak PAPP-A i beta-hCG, z parametrami ultrasonograficznymi, w tym przeziernością karkową (NT) i obecnością kości nosowej (NB). Test ten pozwala oszacować ryzyko wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa i zespołu Patau.
Ocena ryzyka wad chromosomalnych wg FMF